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La nouvelle réglementation des laboratoires

Réf : SEC 3

Objectifs :
Dresser un panorama du nouveau contexte réglementaire et législatif concernant les laboratoires de biologie médicale
Montrer en quoi ces textes concernent tout le personnel des LBM
Faciliter leur appropriation et mieux appréhender les conditions de leur mise en oeuvre

Prérequis :
Pas de prérequis pour le personnel de laboratoire

Programme :

Programme 2012 en version pdf

Matin

Définitions concernant les systèmes de reconnaissance
Certification, accréditation, référentiel, agrément, etc.

La loi Hôpital Patient Santé Territoire (HPST - 2009)

PAUSE

L’évolution des référentiels
Le GBEA et sa péremption attendue
La norme EN ISO 15189 (accréditation COFRAC)
La certification HAS (établissements publics)
L’ordonnance du 13 janvier 2010 et ses implications

Après-Midi

Les lois sur les conditions de transport des échantillons
Transport routier (ADR) et aérien (IATA)
Contraintes liés aux envois postaux

PAUSE

Les textes concernant l’hygiène et la sécurité
Le Document Unique d'Evaluation des Risques - DU ou DUER
Les Bonnes Pratiques de Laboratoire - BPL
Les textes sur le stress et la violence au travail

Évaluation - QCM

Des séquences de travail sur quelques textes fondamentaux permettront aux participants d’en comprendre la portée tout en les démystifiant.

Coût

Tarif 2012 : 460 € / personne

Lieux et dates

Paris, 06 juin 2012
Lyon, 12 septembre 2012
Marseille, 21 novembre 2012

Intervenant :
Mme M. THIELLY-WARCKOL

Site de Paris

309 Rue Lecourbe

75015 PARIS

Tel : + 33 1 42 15 20 31

Fax : + 33 1 42 15 20 36

Mail : region@bioformation.org

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