Identifier l’ensemble des techniques utilisant des sondes nucléotidiques marquées, en insistant sur les applications de caractérisation des hémopathies et des tumeurs solides
Comparer leurs apports spécifiques et les contraintes dans leur mise en oeuvre : - Hybridation avec sonde unique ou cocktail de sondes - FISH sur chromosome, - FISH sur noyaux interphasiques - Hybridation génomique comparative - Analyse sur puces à ADN
Prérequis
Pas de prérequis pour le personnel technique de laboratoire
Contenu
1. Rappels théoriques
Place et importance des altérations génétiques dans la genèse des cancers
Types d’altérations génétiques potentiellement étudiées par les techniques d’hybridation (amplifications, délétions, anomalies de structure)
2. Aspects techniques
Principes de base de l’hybridation
Choix et préparation des sondes
De la caractérisation à la quantification
Discussion sur les problèmes liés aux échantillons, en particulier par rapport aux applications en routine :
Composition (tissu normal, tissu tumoral)
Matériel frais ou congelé versus blocs en paraffine
Caryotype moléculaire, applications des nouvelles technologies CGH array, Puces à ADN, …
