Construire un SMQ selon la norme ISO 13485 pour une entreprise de Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro – Initiation
Objectifs de la formation
- Comprendre la notion de SMQ et sa finalité
- Comprendre les principales exigences normatives dans la vie pratique de l'entreprise
Pré-requis
Connaissance du secteur des DM-DIV, lecture de la norme ISO 13485
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Public cible
Responsable qualité, responsable des affaires réglementaires, directeur de production
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Programme de la formation
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