- Connaître les bases de la cytométrie : théorie du fonctionnement de l’appareil, limites et avantages de la cytométrie, en vue du développement de différentes applications
Formations : Biologie moléculaire - Techniques nouvelles
- Mobiliser les compétences en techniques chromatographiques (LC-UV ; GC-FID ; GC-MS ; LC-MS) permettant une mise en application sur des matrices biologiques (sang, urines, salive…)
- Disposer d’une connaissance d’ensemble des techniques utilisées en cytogénétique conventionnelle : caryotypes prénatal, post-natal et hémopathies malignes
- Découvrir l’automatisation en cytogénétique
- Identifier l’ensemble des techniques utilisées pour le caryotype moléculaire : caryotypes prénatal, postnatal et hémopathies malignes
- Mobiliser les connaissances indispensables à la mise en oeuvre de la culture de cellules en laboratoire (lignées, cellules normales, cellules humaines) notions théoriques et pratiques
- Appréhender les grands principes de la qualité appliqués à la culture cellulaire. Réglementations, Normes, Sécurité
- Identifier l’ensemble des techniques utilisant des sondes nucléotidiques marquées, en insistant sur les applications de caractérisation des hémopathies et des tumeurs solides
- Comparer leurs apports spécifiques et les contraintes dans leur mise en oeuvre :
- Hybridation avec sonde unique ou cocktail de sondes
- FISH sur chromosome, - FISH sur noyaux interphasiques - Hybridation génomique comparative
- Analyse sur puces à ADN
- Connaître les principes fondamentaux du séquençage d’ADN
- Comprendre les technologies et analyser des résultats
- Comprendre les principes fondamentaux du séquençage digital d’ADN, ou Séquençage Nouvelle Génération (NGS)
- Construire un protocole expérimental dédié à l’analyse d’un gène, d’un groupe de gènes, d’un génome, ou d’un transcriptome
- Comprendre les différentes technologies disponible aujourd’hui (454, Illumina et IonTorrent)
- Comprendre les bases des protocoles (matériel de départ, construction des librairies, séquençage, validation des résultats)
- Comprendre les différentes étapes intervenant dans l’analyse de données de séquençage haut-débit, ou NGS, dans le domaine du diagnostic médical (maladies rares ou héréditaires, génétique somatique)
- Détecter et interpréter des variations génomiques dans un contexte pathologique, grâce à des outils et méthodes bioinformatiques employés dans l’analyse de ces données
2Jours
PCR quantitative
- Comprendre et appliquer les diverses techniques de quantification des acides nucléiques (ARN et ADN) par PCR en temps réel
- Étudier et appliquer la technologie de la PCR en temps réel (Real-Time PCR)
- Appliquer les principales techniques de Biologie moléculaire, en particulier la technique PCR
- Appréhender la théorie et la pratique du microscope optique à transmission
- Utiliser les techniques élémentaires de laboratoire : Contraste de Phase, Fluorescence…
Mobiliser les bases théoriques et pratiques de la PCR quantitative
À partir de 1260 € HT
En savoir plus
- Comprendre les bases du Séquençage haut débit
- Mettre en pratique la préparation des échantillons et les analyses de données de séquençage haut débit
- Mobiliser ses connaissances des techniques de Biologie moléculaire applicables au diagnostic ou à la recherche
- Mobiliser les bases nécessaires à la compréhension de la théorie et de la pratique des techniques de Biologie moléculaire
- Aborder un stage pratique de Biologie moléculaire